Erfahren Sie im Whitepaper alles zur Anwendung von Druckluft in der pharmazeutischen Industrie!

Druckluft
in der Pharmaindustrie

Diese Themen
erwarten Sie im Whitepaper:

  • Warum ist Druckluft ein wichtiger Baustein für die Prozesssicherheit?
  • Welche Druckluftqualität muss bei der Produktion eingehalten werden? Gibt es Gesetze und Richtlinien?
  • Welche Bedeutung hat die DIN-ISO-Norm 8573-1?
  • Wie kommen Verunreinigungen in die Druckluft?
  • Wie kann die Druckluftqualität überwacht werden?

Das Whitepaper
richtet sich an:

  • Qualitätsmanager
  • Technische Leiter
  • Medienverantwortliche
  • Produktionsleiter
  • Druckluftverantwortliche
  • Instandhalter

BEKO TECHNOLOGIES – Compressed Air Intelligence

BEKO TECHNOLOGIES ist Experte auf dem Gebiet der Druckluftaufbereitung und -überwachung. Wir bieten sichere Lösungen für stabile Produktionsprozesse. Durch jahrelange Herstellerexpertise und spezialisierten Branchenvertrieb kennen wir die Anforderungen und Herausforderungen Ihrer Branche genau.

In diesem speziell auf Produktionsunternehmen der Pharmabranche zugeschnittenen Whitepaper teilen wir unser Wissen: Sie erhalten Antworten auf die Frage, warum Druckluft ein entscheidender Faktor im Produktionsprozess ist und warum selbst bei dem Einsatz eines ölfrei verdichtenden Kompressors in vielen Anwendungsbereichen nicht auf Druckluftaufbereitung verzichtet werden kann.

Neben relevanten Richtlinien und Gesetzen gilt dem Thema Qualität der Druckluft ein besonderes Augenmerk: Sie erfahren, dass bei verschiedenen Anwendungen von Druckluft - z.B. als Prozessluft, Steuerluft oder Reinraumluft - unterschiedliche Anforderungen an ihre Qualität bestehen. Außerdem erläutern wir die Quellen möglicher Verunreinigungen wie Mikroorganismen, Öle, Feuchtigkeit und Partikel und zeigen, wie sich Druckluft in einen keimfreien, ölfreien, trockenen oder gar sterilen Zustand aufbereiten lässt. Ebenfalls legen wir anhand von Praxisbeispielen dar, weshalb die systematische Druckluftaufbereitung, das 24/7 Monitoring und eine lückenlose Dokumentation essentiell für die Prozesssicherheit in der Arzneimittelherstellung sind.

 
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